La FDA aprueba un fármaco que frena el cáncer de páncreas avanzado y duplica el tiempo de vida
Los ensayos clínicos muestran que los pacientes que lo tomaron vivieron el doble que quienes recibieron quimioterapia
a aprobación de Rasonque marca un hito en el tratamiento del cáncer de páncreas, una de las enfermedades con mayor mortalidad en Estados Unidos. Crédito: Shutterstock
El cáncer de páncreas es el tercero con mayor mortalidad en Estados Unidos y uno de los más difíciles de tratar, pero esa historia podría estar empezando a cambiar luego que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobara un nuevo fármaco llamado Rasonque (daraxonrasib), desarrollado por Revolution Medicines, para pacientes con cáncer de páncreas avanzado que ya hayan recibido quimioterapia.
De acuerdo con la FDA, la decisión se basa en un ensayo clínico de fase avanzada con 500 participantes cuyos resultados indicaron que quienes recibieron el nuevo tratamiento vivieron una media de 13,2 meses, casi el doble de los 6,6 meses que sobrevivieron los pacientes tratados con quimioterapia estándar.
El gen que los científicos llevaban décadas intentando domesticar
El fármaco, que se toma en dosis diarias, actúa sobre una mutación concreta del gen KRAS, una especie de interruptor que, cuando falla, mantiene las células en un estado de crecimiento descontrolado. Los científicos intentaron durante décadas desactivar ese interruptor, pero el KRAS se mostró esquivo, pero el Rasonque consigue bloquearlo en tumores con una mutación específica llamada KRAS G12C.
La doctora Rachna Shroff, del Centro Oncológico de la Universidad de Arizona, en declaraciones recogidas por NBC News, aseguró que este «es un cambio tan grande para quienes tratamos el cáncer de páncreas que no tiene precedentes».
Efectos secundarios del medicamento
Como cualquier fármaco potente, Rasonque tiene efectos secundarios. Entre los más comunes incluyen erupciones cutáneas intensas (que el exsenador Ben Sasse describió como «nucleares»), llagas en la boca y la garganta, vómitos y diarrea.
Sobre ello, la FDA dejó claro que aprobó el medicamento sólo para pacientes que ya han recibido un tratamiento previo, no como primera línea.
Accesibilidad para pacientes en los Estados Unidos
De acuerdo con Revolution Medicines, por ahora más de 2,000 pacientes ya han recibido la medicinacomo parte de un programa de acceso ampliado que la compañía puso en marcha desde el mes de mayo.
Asimismo, indica NBC News, la farmacéutica precisó que el costo de Rasonque, sin incluir el seguro ni otros descuentos, será de $39,800 dólares por un suministro para un mes.
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